Positiva Gruppen Väst es una organización para quienes somos VIH positivos, para nuestros allegados o para quienes son afectados por el VIH de alguna otra manera.
Incluimos a todos los afectados por el VIH sin importar su nacionalidad, el estatus de su asilo, su sexo o sus preferencias sexuales.
Nuestro trabajo está orientado a los derechos y a dar apoyo. Aquí puedes hablar con otros que viven con el VIH. Trabajamos informando y educando. Contamos con conocimientos y experiencia sobre cómo es vivir con el VIH en Suecia.
No dudes en contactarnos.
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kontoret@pgvast.se
Nordhemsgatan 50, 413 06 Göteborg
INFORMACIÓN BÁSICA
¿Qué es el VIH?
El VIH es un virus que se puede tratar. En español se llama «virus de la inmunodeficiencia humana» (VIH) y en inglés, «human immunodeficiency virus» (HIV).
Si el VIH no se detecta ni se trata, deteriora el sistema inmunitario. «Sida» es un término paraguas para las enfermedades que se pueden contraer en ese caso. Tratar el VIH evita contraerlas y, por tanto, que el sida llegue a desarrollarse. Así pues, el VIH y el sida no son lo mismo.
Existen tratamientos eficaces
Si usted toma su medicación como debe y se somete a controles regulares, la cantidad del VIH en su organismo será tan reducida que no podrá medirse. El tratamiento incluye una combinación de fármacos que impiden al VIH multiplicarse en el organismo. Hace que las constantes vitales se mantengan bien, que el sistema inmunitario funcione correctamente y que el VIH no se transmita a otras personas.
Todas las personas que viven con el VIH en Suecia tienen derecho al tratamiento gratuito. Para el 95 % de ellas, el tratamiento es adecuado. Esto es lo que se conoce como tratamiento eficaz, que garantiza una protección total frente a la transmisión sexual. Las investigaciones apoyan al movimiento mundial llamado I=I (Indetectable = Intransmisible), que significa que el riesgo de transmisión es cero.
Cómo funciona: el organismo y los medicamentos
El VIH no se reproduce por sí solo, sino que entra en células vivas y utiliza su función de multiplicación. Estas células, llamadas linfocitos CD4 o linfocitos T cooperadores, forman parte del sistema inmunitario del organismo. Se podría decir que las células empiezan a funcionar como una fábrica de copias del virus. Cuando las células terminan su labor, mueren, con lo que el sistema inmunitario se debilita y al cuerpo le cuesta más defenderse, por lo que el VIH no tratado es mortal.
Los medicamentos para el VIH intervienen de distintas maneras con el fin de detener este proceso. El tratamiento consiste en combinar distintos medicamentos para lograr el mejor resultado posible. El tratamiento antivírico evita que el VIH afecte al sistema inmunitario y hace que el virus deje de reproducirse. Con el tratamiento se intentan conseguir unos niveles víricos no mensurables.
La carga vírica muestra cómo de activa es la infección por el VIH. Si hay un número reducido de copias víricas por mililitro de sangre, quiere decir que el VIH se ha suprimido y no se reproduce. La cantidad de linfocitos CD4 es una forma de medir el estado del sistema inmunitario. En el pasado, era más importante hacer un seguimiento de esta, ya que determinaba el momento en que se empezaba a administrar la medicación. A día de hoy, el tratamiento se inicia lo antes posible.
Usted tiene derecho a un tratamiento adaptado. Aunque en la actualidad los medicamentos no tienen muchos efectos secundarios, cada persona puede verse afectada de forma diferente por la medicación. En ocasiones, se tarda un tiempo en dar con un tratamiento adecuado. Hable con su médico si tiene preguntas sobre los efectos secundarios y sobre el tratamiento en general. También puede ponerse en contacto con nosotros.
¿Cómo se transmite el VIH?
Las personas que viven con el VIH y reciben un tratamiento eficaz no transmiten el virus a los demás. Sin embargo, de no tratar el VIH, puede entrar en el organismo a través de las mucosas y el contacto con los vasos sanguíneos. El virus no puede atravesar la piel. Tampoco se transmite por el aire, las superficies, la saliva o las picaduras de mosquitos, ni sobrevive fuera del organismo.
El VIH solo se transmite de tres formas:
1) el sexo sin protección;
2) la sangre;
3) el embarazo, el parto y la lactancia.
Hacerse la prueba es la única manera de saber si se tiene
Cualquier persona puede contraer el VIH; no es un virus que afecte solo a determinados grupos de población. El VIH no tiene síntomas obvios ni se detecta a simple vista, así que hacerse la prueba es la única manera de saber si se tiene. Siempre es buena idea hacerse una prueba de detección del VIH si ha estado en una situación en que se le pueda haber transmitido este virus o simplemente si desconoce su estado serológico con respecto al VIH.
Todo el mundo tiene derecho a hacerse una prueba de detección del VIH. Puede hacérsela, por ejemplo, en centros de salud, en clínicas para jóvenes o clínicas especializadas, como centros dermatológicos o unidades de género, o en centros especializados en enfermedades infecciosas. También puede hacerse una prueba rápida en distintos centros y clínicas gestionados por ONG. La prueba es gratis y anónima. No tiene que justificar el motivo por el que quiere someterse a ella.
Derecho al tratamiento
Tratamiento gratuito
Tiene derecho al tratamiento gratuito. Las citas médicas, las pruebas y los medicamentos relacionados con la infección por el VIH no tienen coste alguno. Esto se aplica a toda persona que viva en Suecia, incluidas las solicitantes de asilo y las indocumentadas. En el caso de otras citas médicas u odontológicas, deberá pagar como de costumbre.
Participación
Tiene derecho a ser partícipe de todas las decisiones sobre su tratamiento, en consulta con su médico y con sus profesionales sanitarios. Esto significa que usted tiene derecho a cambiar de tratamiento, si así lo prefiere, y a seguir con el tratamiento que le satisfaga. Sus necesidades y deseos se deberán considerar de máxima importancia. Tiene derecho a elegir otro médico diferente para su tratamiento. Si piensa que se le está tratando mal, tiene derecho a presentar una queja contra el sistema de salud.
Código de conducta
Su médico le proporcionará un código de conducta al que debe adherirse. Usted está en su derecho de debatir al respecto y de una evaluación individual. Puede apelar la decisión de su médico ante el médico especializado en enfermedades infecciosas de su región.
Salud mental y sexual
Usted tiene derecho a recibir apoyo psicosocial y a elegir con quién quiere hablar. Asimismo, tiene derecho a un apoyo centrado en la sexualidad. Aunque no todos los centros cuentan con un terapeuta, usted tiene derecho a ver a uno si así lo desea. Hable con su médico.
Confidencialidad y registro
Los profesionales sanitarios y los intérpretes están sometidos a una obligación de confidencialidad y secreto, lo que quiere decir que no pueden hablar sobre que usted vive con el VIH ni sobre lo que se dice durante sus consultas.
El registro integrado supone que todos los proveedores de asistencia sanitaria a los que consulte pueden ver qué tratamiento ha recibido. Esto tiene como objetivo facilitar el tratamiento y proporcionar una mejor atención sanitaria; por ejemplo, puede resultar importante saber cómo interactúan distintos fármacos. Si no quiere que esto sea así, usted tiene derecho a bloquear estos datos. Como los distintos proveedores de asistencia sanitaria no podrán acceder a su documentación, usted tiene el deber de informarles cuando haya un riesgo de transferencia. También deberá informar al médico sobre su tratamiento para el VIH si recibe algún otro tipo de asistencia sanitaria. Además, usted está en su derecho de leer su propia historia clínica.
Igualdad de trato
No se le podrá negar la atención sanitaria que necesite por el hecho de que viva con el VIH. Esto también se aplica a los proveedores privados de asistencia sanitaria que reciben reembolsos de la seguridad social.
No se le podrá negar el empleo por que tenga el VIH, por que no quiera someterse a una prueba de detección de este virus o por que no informe a su empleador sobre su estado serológico con respecto al VIH. No se le podrá despedir ni trasladar por motivo del VIH.
FUENTE: HIV-SVERIGE
Derecho y legislación
La Ley sobre la Discriminación por Motivos de Discapacidad se aplica a las personas que viven con el VIH. Otros derechos están regulados, por ejemplo, por la Smittskyddslagen (la Ley de Enfermedades Transmisibles) y la Sjukvårdslagen (la Ley de Atención Sanitaria). Podemos ayudarle con cualquier consulta o asesoramiento de carácter jurídico.
¿Cuándo hay que informar?
No hace falta que informe sobre su estado serológico con respecto al VIH cuando no exista riesgo de transmisión; por ejemplo, a sus empleadores. Si recibe un tratamiento eficaz, no le hace falta informar a sus parejas sexuales de que vive con el VIH. Para aquellas personas que todavía tengan niveles víricos mensurables, sigue siendo obligatorio informar antes del encuentro sexual. En procedimientos médicos y odontológicos donde exista un mayor riesgo, como en las operaciones, debe informar de que tiene una «infección en la sangre». Si el tratamiento le funciona adecuadamente, no tiene por qué informarnos en el caso de pruebas sencillas, como análisis de sangre e inyecciones. Esto está regulado en el código de conducta que le proporcionó su médico.