Jag har en plan. Jag tänker att jag ska starta ett hus för äldre personer som lever med hiv.
Läs mer
Det är viktigt att vi pratar med varandra.
Läs mer
Jag har en plan. Jag tänker att jag ska starta ett hus för äldre personer som lever med hiv.
Läs mer
Jag har aldrig upplevt mig diskriminerad. Snarare tvärtom.
Läs mer
Hur påverkar hivmedicinerna mig som kvinna och vilka skador gör det på min kropp när medicinerna är beräknade för män?
Läs mer
Barn vill man ju ha. Det vill min sambo också. Vi vill köpa hus, gifta oss och adoptera.
Läs mer
Det finns också en rädsla att medicinerna slutar att fungera i framtiden. Tänk om man då står där med ett barn.
Läs mer
I en del länder är jag inte välkommen. Det är ju en direkt diskriminering.
Läs mer
Den fråga som folk är mest nyfikna på är: Hur blev du smittad?
Läs mer
Det kan finnas lite av en clinch mellan personer som levt länge eller kort med hiv. Men det finns ju flera sanningar.
Läs mer
Hur man än vänder och vrider på det är det knepigt att berätta och knepigt att inte berätta.
Läs mer
Min självbild är rätt suddig, det beror på hiv men också på en mängd andra saker.
Läs mer
”Det är något fel med dina tester, något konstigt. Du måste komma in. Vi vill helst att du kommer nu med detsamma, du måste komma NU.”
Läs mer
Ett år tog det innan jag vågade berätta för min familj. Jag gick där i ett år, kanske ett och ett halvt innan jag sa något.
Läs mer
Efter hivbeskedet blev jag destruktiv, jag låste in mig och söp ner mig. Att gå till en kurator var inte ett alternativ, inte innan medicinerna kom.
Läs mer
Aids finns inte för mig i framtiden. Jag har en stark kropp och är osedvanligt frisk för min ålder.
Läs mer